在分子生物學(xué)實(shí)驗中，核酸凝膠、蛋白凝膠、印跡膜等樣品的成像與數(shù)據(jù)分析是實(shí)驗流程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，設(shè)備性能直接決定實(shí)驗結(jié)果的精準(zhǔn)度、工作效率與實(shí)驗室安全。因此，三波長一體化凝膠成像分析系統(tǒng)憑借多功能、高精度、高集成、高安全性等優(yōu)勢，成為分子實(shí)驗成像的優(yōu)選設(shè)備。

1.一體式集成設(shè)計，開機(jī)即用

整機(jī)內(nèi)置電腦主機(jī)，無需額外搭配外接計算機(jī)，配備10.1英寸高清電容觸摸屏，觸控操作靈敏。

2.三波長多功能光源，全樣本兼容

采用陣列透射式LED光源排布，集成紫外、藍(lán)光、白光三種波長光源，光源強(qiáng)度支持旋鈕式調(diào)節(jié)，可適配不同熒光染色凝膠、蛋白膠、印跡膜等各類樣品成像。

3.科研級高分辨率成像，數(shù)據(jù)精準(zhǔn)

搭載專業(yè)工業(yè)相機(jī)，有效像素達(dá) 503 萬，搭配16bit灰階深度、5.2μm像素點(diǎn)，感光效率75%、信噪比69.8dB，可清晰識別微弱條帶，捕捉樣品細(xì)微差異。

4.全自動化模塊化控制，提升實(shí)驗效率

鏡頭模組、透射光源、反射光源、切膠裝置實(shí)現(xiàn)全自動程序控制，支持1~60分鐘無操作自動關(guān)燈，樣品臺可自動識別紫外/藍(lán)光/白光模式，也可選配電動樣品臺。

5.專業(yè)智能軟件，一體化圖像分析

●內(nèi)置多功能圖像處理軟件，支持亮度、對比度、Gamma值調(diào)節(jié)，以及圖像旋轉(zhuǎn)、裁切、縮放、反色、合并等編輯操作。

●標(biāo)配的1D分析功能，可自動/手動識別泳道與條帶，自定義分子量標(biāo)準(zhǔn)，自動計算分子量與樣品濃度。

●軟件自帶打印窗口、網(wǎng)格線、移動參照橫線，方便 Marker 對比與實(shí)驗記錄。

6.人性化文件管理，規(guī)范數(shù)據(jù)存儲

●系統(tǒng)預(yù)設(shè)圖像默認(rèn)保存路徑，也可自定義存儲路徑，避免文件混亂。

●提供多種圖片命名方式，支持單張重命名、批量重命名、按屬性自動命名。

●實(shí)驗結(jié)果可直接導(dǎo)出為Excel表格，滿足科研數(shù)據(jù)歸檔、上報需求。軟件支持中英文一鍵切換，適配不同使用人群。

7.標(biāo)配切膠裝置，兼顧成像與樣本回收

設(shè)備標(biāo)配多角度可調(diào)專用切膠裝置，成像完成后可直接完成凝膠目標(biāo)條帶切取，實(shí)現(xiàn) “成像-分析-切膠” 一站式操作，適配分子克隆、目的片段回收等實(shí)驗流程。

8.密閉防護(hù)結(jié)構(gòu)，保障實(shí)驗安全

整機(jī)采用無光泄露密閉暗箱設(shè)計，搭配開門自動斷電保護(hù)系統(tǒng)，有效阻擋紫外光外泄，避免實(shí)驗人員被紫外輻射傷害，符合生物實(shí)驗室安全操作規(guī)范。

詳細(xì)技術(shù)參數(shù)

（一）高校/科研院所

1.基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗

適配瓊脂糖凝膠DNA/RNA 電泳成像、PCR 產(chǎn)物鑒定、質(zhì)粒酶切鑒定、基因克隆篩選等常規(guī)實(shí)驗。

2.蛋白質(zhì)相關(guān)實(shí)驗

利用白光、藍(lán)光光源開展 SDS-PAGE 蛋白凝膠成像、考馬斯亮藍(lán)染色、銀染蛋白膠分析，完成蛋白質(zhì)純度鑒定、蛋白表達(dá)量定量；支持印跡膜成像分析，應(yīng)用于蛋白免疫印跡（Western Blot）后續(xù)條帶定性與定量研究。

3.凝膠樣本回收實(shí)驗

標(biāo)配多角度可調(diào)切膠裝置，成像分析后可直接切取目標(biāo)核酸 / 蛋白條帶，用于膠回收、目的片段純化等下游實(shí)驗，一站式完成 “成像 - 分析 - 切膠”，大幅提升分子克隆、載體構(gòu)建等實(shí)驗效率。

4.課題數(shù)據(jù)歸檔與論文配圖

軟件支持圖片批量命名、路徑分類存儲，圖像畫質(zhì)清晰，可直接作為學(xué)術(shù)論文實(shí)驗配圖。

（二）生物醫(yī)藥企業(yè)

1.藥物研發(fā)實(shí)驗

在新藥靶點(diǎn)驗證、基因藥物研發(fā)、重組蛋白藥物開發(fā)過程中，用于質(zhì)粒檢測、工程菌株鑒定、蛋白樣品質(zhì)控。

2.生產(chǎn)質(zhì)量檢測

生物制藥企業(yè)對菌種、質(zhì)粒、蛋白原液進(jìn)行常態(tài)化抽檢，通過凝膠成像與條帶分析，篩查雜帶、判定樣品合規(guī)性，符合藥企質(zhì)量管控體系要求。

3.中試與工藝優(yōu)化

跟蹤發(fā)酵、純化等工藝環(huán)節(jié)的樣品變化，通過條帶灰度、濃度數(shù)據(jù)對比，優(yōu)化生產(chǎn)工藝參數(shù)。